BRUFEN Rapidcaps 400 mg 30 kapsúl

Obsah BRUFEN Rapidcaps 400 mg30 kapsúlCharakteristika BRUFEN Rapidcaps 400 mg Liek obsahuje liečivo ibuprofén ktoré patrí medzi nesteroidové protizápalové lieky (NSAIDs). Účinkuje tak že znižuje bolesť a horúčku. Používa sa u dospelých a dospievajúcich s telesnou hmotnosťou od 40 kg (vo veku 1 rokov a starších) na krátkodobú symptomatickú liečbu miernej až stredne silnej bolesti ako je bolesť hlavy zubov menštruačná bolesť a horúčka. Použitie BRUFEN Rapidcaps 400 mg Dávkovanie a dávkovacie schémyMá sa použiť najnižšia účinná dávka počas najkratšieho obdobia ktoré je potrebné na zmiernenie príznakov. Dospelí a dospievajúci starší ako 1 rokov s hmotnosťou ≥ 40 kg: Odporúčaná jednorazová dávka: 400 mg (1 kapsula) najviac 3x denne. Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť aspoň 6 hodín. Maximálna dávka 1 00 mg (3 kapsuly) počas 4 hodín sa nesmie prekročiť. Dĺžka liečbyLiek je určený na krátkodobé použitie. Je potrebné sa obrátiť na lekára ak: → u dospelých bolesť trvá dlhšie ako 4 dni alebo horúčka trvá dlhšie ako 3 dni alebo sa príznaky zhoršujú → u dospievajúcich nad 1 rokov bolesť alebo horúčka trvá dlhšie ako 3 dni alebo sa príznaky zhoršujú. Spôsob použitiaMäkké kapsuly sa prehĺtajú celé (nehrýzť) a zapíjajú sa pohárom vody. Pacientom s citlivým žalúdkom sa odporúča užiť kapsuly s jedlom. Upozornenie: Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Liek sa nemá podávať počas 1. a . trimestra tehotenstva pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné (ak sa použije dávka musí byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia). Ak sa užíva počas niekoľkých dní od 0. týždňa tehotenstva lekár môže odporučiť ďalšie sledovanie. Dojčenie pri krátkodobej liečbe v odporúčaných dávkach pre miernu alebo stredne silnú bolesť a horúčku zvyčajne nie je potrebné ukončiťLiek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné odznie po ukončení liečby). . Liek sa nemá používať u dospievajúcich s telesnou hmotnosťou nižšou ako 40 kg alebo detí mladších ako 1 rokov. Starší pacienti majú byť monitorovaní pre výskyt gastrointestinálneho krvácania. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek. U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene alebo obličiek sa odporúča užívať vždy najnižšiu účinnú dávku a dbať na zvýšenú opatrnosť. Liek je kontraindikovaný u pacientov s anamnézou hypersenzitívnych reakcií (napr. bronchospazmus astma rinitída angioedém alebo žihľavka) na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné NSAID. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhávaním srdca (trieda IV NYHA) s poruchou krvotvorby alebo stavmi zahŕňajúce zvýšenú krvácavosť s aktívnym alebo opakujúcim sa pptickým vredom. Liek sa neodporúča užívať pri ovčích kiahniach. Dlhodobé užívanie vyšších ako odporúčaných dávok alebo predávkovanie môže viesť k renálnej tubulárnej acidóze a hypokaliémii. Liek je potrebné vysadiť pri prvom výskyte prejavov a príznakov závažných kožných reakcií. Počas užívania lieku je potrebné zabezpečiť dostatočný prísun tekutín. Pred začatím dlhodobej liečby pacientov s rizikovými faktormi pre vznik kardiovaskulárnych udalostí (napr. hypertenzia hyperlipidémia diabetes mellitus fajčenie) je potrebné dôsledné zváženie. Vyhnúť sa súbežnej konzumácii lieku s alkoholom. Liek môže spôsobiť fotosenzitívnu reakciu (citlivosť na svetlo) frekvencia výskytu neznáma. Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pacienti u ktorých sa počas užívania lieku vyskytnú závraty vertigo poruchy videnia alebo iné poruchy centrálneho nervového systému nesmú viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Liek obsahuje sorbitol.