Imodium Rapid tbl oro 12x2 mg

Obsah Imodium Rapid proti hnačke1 tablietCharakteristika Imodium Rapid proti hnačkeLiek obsahuje liečivo loperamídium-chlorid a používa sa na liečbu hnačky. Pri hnačke zvyšuje hustotu stolice a znižuje jej frekvenciu. Liek sa používa u dospelých a detí starších ako 6 rokov pri náhlej (akútnej) hnačke po porade s lekárom pri dlhotrvajúcej (chronickej) hnačke po porade s lekárom pri ileostómii. Liek sa používa u dospelých na liečbu akútnych epizód hnačky súvisiacej so syndrómom dráždivého čreva po počiatočnom stanovení diagnózy lekárom. Dávkovanie a dávkovacie schémyDOSPELÍ DOSPIEVAJÚCI a DETI VO VEKU OD 6 ROKOVAkútna hnačkaÚvodná dávka sú tablety (4 mg) pre dospelých a dospievajúcich a 1 tableta ( mg) pre deti. Následne sa podáva 1 tableta ( mg) po každej ďalšej riedkej stolici. Chronická hnačkaÚvodná dávka sú tablety (4 mg) denne pre dospelých a dospievajúcich a 1 tableta ( mg) denne pre deti. Táto dávka sa upravuje až do dosiahnutia 1 - pevných stolíc za deň čo sa zvyčajne dosiahne udržiavacou dávkou 1 - 6 tabliet ( mg – 1 mg) denne. Pacienti s ileostómiouÚvodná dávka je tablety (4 mg) denne pre dospelých a dospievajúcich a 1 tableta ( mg) denne pre deti. Táto úvodná dávka sa má upraviť až do dosiahnutia 1 – pevných stolíc za deň čo sa zvyčajne docieli udržiavacou dávkou 1 – 6 tabliet ( mg - 1 mg) denne. Maximálna dávka pri akútnej a chronickej hnačke a u pacientov s ileostómiou je 8 tabliet (16 mg) denne pre dospelých; u detí je potrebné určiť dávku vo vzťahu k telesnej hmotnosti (3 tablety/ 0 kg) ale nemá sa prekročiť dávka 8 tabliet denne: od 0 kg - maximálne 3 tablety/deň od 7 kg - maximálne 4 tablety/deň od 34 kg - maximálne 5 tablety/deň od 40 kg - maximálne 6 tablety/deň od 47 kg - maximálne 7 tablety/deň od 54 kg - maximálne 8 tablety/deňDOSPELÍ (od 18 rokov) A STARŠÍSymptomatická liečba akútnych epizód hnačky súvisiacej so syndrómom dráždivého črevaNa začiatku sa užívajú tablety (4 mg) následne po každej riedkej stolici 1 tableta ( mg) alebo podľa predchádzajúceho odporúčania lekára. Maximálna denná dávka nemá presiahnuť 6 tabliet (1 mg). Ak sa zdravotný stav nezlepší do dní liečba sa má ukončiť a pacient má vyhľadať lekára. Spôsob použitiaOrodispergovateľná tableta sa položí na jazyk. Tableta sa rozpustí a prehltne so slinami. Orodispergovateľné tablety nie je potrebné zapíjať. Oddelí sa okraj fólie. Fólia sa odstráni a tableta sa jemne vytlačí. Tablety sa nemajú pretláčať cez fóliu. Keďže sú tablety krehké mohli by sa tým poškodiť. UpozornenieLiečba hnačky týmto liekom je iba symptomatická. Vždy keď je možné diagnostikovať etiológiu sa má v prípade potreby začať s príslušnou špecifickou liečbou. Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva (najmä počas 1. trimestra) ani počas dojčenia. Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 6 rokov. U pacientov s poruchou funkcie pečene je potrebná opatrnosť pri užívaní lieku. Liek sa nemá používať ak je prítomná krv v stolici alebo vysoká horúčka. Liek sa nemá používať v prípadoch kedy útlm peristaltiky môže viesť k možnému riziku závažných stavov ako ileus megakolón a toxický megakolón. Liečba sa musí ihneď ukončiť ak sa objaví zápcha abdominálna distenzia alebo ileus. V súvislosti s predávkovaním boli hlásené srdcové udalosti vrátane predĺženia intervalu QT a komplexu QRS a tzv. torsades de pointes. Predávkovanie môže odhaliť existujúci Brugadov syndróm. Liek obsahuje aspartám ktorý môže byť škodlivý pre ľudí trpiacich fenylketoúriou. Počas liečby sa môže vyskytnúť únava závrat alebo ospalosť. Preto sa pri vedení vozidiel a obsluhe strojov odporúča zvýšená opatrnosť. Liek obsahuje aj mätovú príchuť obsahujúcu malé množstvo siričitanom ktoré môžu zriedkavo spôsobovať závažné reakcie z precitlivenosti a bronchospazmus. Liek obsahuje maltodextrín a aspartám ktorý je zdrojom fenylalanínu.