MIG 4% perorálna suspenzia sus.por. 1 x 100 ml

Obsah MIG 4% perorálna suspenzia100 mlCharakteristika MIG 4% perorálna suspenziaLiek obsahuje liečivo ibuprofén ktorý patrí do skupiny tzv. nesteroidových protizápalových liečiv (NSAID). Používa sa u detí s hmotnosťou od 10 kg (vek 1 rok) dospievajúcich a dospelých na krátkodobu liečbu príznakov: miernej až stredne silnej bolesti horúčky. Dávkovanie a dávkovacie schémy1 ml perorálnej suspenzie obsahuje 40 mg ibuprofénu. Má sa použiť najnižšia účinná dávka počas čo najkratšieho obdobia ktoré je potrebné na kontrolu príznakovJednotlivá dávka predstavuje 7 až 10 mg/kg. Maximálna celková denná dávka 30 mg/kg sa nemá prekročiť. Interval medzi jednotlivými dávkami závisí od príznakov a od maximálnej dennej dávky. Nemá byť kratší ako 6 hodín. Nasledujúce dávky sú len orientačné preto sa odporúča dávku prepočítať vzhľadom na hmotnosť pacienta. Deti s hmotnosťou 10-15 kg (1-3 roky)Odporúčaná dávka: 5 ml (100 mg ibuprofénu)Maximálna denná dávka: 7 5 ml (300 mg ibuprofénu). Deti s hmotnosťou 16-19 kg (4-5 rokov)Odporúčaná dávka: 3 75 ml (150 mg ibuprofénu)Maximálna denná dávka: 10 0 ml (450 mg ibuprofénu). Deti s hmotnosťou 0- 9 kg (6-9 rokov)Odporúčaná dávka: 5 ml ( 00 mg ibuprofénu)Maximálna denná dávka: 15 ml (600 mg ibuprofénu). Deti s hmotnosťou 30-39 kg (10-11 rokov)Odporúčaná dávka: 5 ml ( 00 mg ibuprofénu)Maximálna denná dávka: 0 ml (800 mg ibuprofénu). Osoby s hmotnosťou od 40 kg (od 1 rokov)Odporúčaná dávka: 5-10 ml ( 00-400 mg ibuprofénu)Maximálna denná dávka: 30 ml (1 00 mg ibuprofénu). Liek je určený len na krátkodobé použitie. Ak je u detí a dospievajúcich potrebné užívať liek dlhšie ako 3 dni alebo sa príznaky zhoršia je potrebné poradiť sa s lekárom. Ak sa u dospelých príznaky zhoršia alebo ak je tento liek nutné používať viac ako 3 dni v prípade horúčky alebo viac ako 4 dni pri liečbe bolesti je potrebné poradiť sa s lekárom. Spôsob použitiaPerorálna suspenzia sa užíva v pravidelných časových odstupoch (minimálne 6 hodín) nezávisle od jedla. Pacientom s citlivým žalúdkom sa odporúča užívanie počas jedla. Pred odmeraním každej dávky je nutné suspenziu pretrepať. Balenie obsahuje 5 ml dávkovaciu striekačku (odstupňovaná po 0 5 ml dielikoch). Upozornenie Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Liek sa nemá podávať počas 1. a . trimestra pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a liečba má trvať čo najkratšie). Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné odznie po ukončení liečby). Pri krátkodobej liečbe v odporúčaných dávkach zvyčajne nie je potrebné prerušiť dojčenie. Liek nie je určený pre deti s hmotnosťou menej ako 10 kg a/alebo deti mladšie ako 1 rok. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným poškodením pečene a/alebo obličiek. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným srdcovým zlyhaním (trieda IV NYHA). Liek je kontraindikovaný pri ťažkej dehydratácii (napr. spôsobenej vracaním hnačkou alebo nedostatočným príjmom tekutín). Liek je potrebné podávať s opatrnosťou pacientom s anamnézou tráviacich ochorení (ulcerózna kolitída Crohnova choroba). Pri užívaní lieku bezprostredne po závažnom chirurgickom zákroku je potrebná zvýšená opatrnosť. Liek sa nesmie podávať súbežne s inými NSAID. Pri vyšších dávkach lieku sa môžu vyskytnúť únava a závraty takže schopnosť reagovať a viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje môže byť znížená (platí vo väčšej miere pri kombinácii s alkoholom). Nepiť alkohol. Liek súbežne užívaný s rastlinným liekom s obsahom Ginkgo biloba môže zvýšiť riziko krvácania. Liek obsahuje 6 mg sodíka v 1 ml suspenzie. Liek obsahuje 1 mg benzoátu sodného a 0 000 mg benzylalkoholu (môže spôsobiť alergické reakcie) v každom ml. Zvýšené riziko kvôli akumulácii u malých detí (mladších ako 3 roky). Liek obsahuje maltitol. Čas použiteľnosti po 1. otvorení fľaše je 6 mesiacov (ak sa uchováva pri teplote do 30 ºC). Počas liečby je potrebné dbať na dodržiavanie pitného režimu.