NUROFEN 200 mg liečivá náplasť 4 ks

Obsah NUROFEN 00 mg liečivá náplasť4ksCharakteristika NUROFEN 00 mg liečivá náplasťÚčinnou látkou je ibuprofén ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs NSAID). Liečivá náplasť sa používa na krátkodobú lokálnu symptomatickú liečbu bolesti pri akútnych natiahnutiach svalu alebo vyvrtnutiach pri benígnych (menej závažných) poraneniach v blízkosti kĺbu horných alebo dolných končatín. Použitie NUROFEN 00 mg liečivá náplasťDávkovanie a dávkovacie schémyDospelí a dospievajúci od 16 rokov: 1 liečivá náplasť sa rovná 1 dávke. Maximálna dávka v priebehu 4 hodín je 1 liečivá náplasť. Liečivá náplasť má byť používaná po čo najkratšiu dobu potrebnú k potlačeniu symptómu ochorenia. Dĺžka trvania liečby nemá prekročiť 5 dní. Liečebný prínos pri používaní dlhšom než 5 dní nebol stanovený. V prípade že sa stav v priebehu liečby nezlepšuje alebo sa dokonca zhoršuje má pacient vyhľadať zdravotníckeho pracovníka. Spôsob použitiaLiečivá náplasť sa má aplikovať na neporušenú kožu celá a nesmie sa deliť. Nepoužívať náplasť s inými náplasťami alebo nepriedušnými (okluzívnymi) obväzmi. Nesmie sa použiť na oči pery alebo mukózne membrány. Náplasť môže byť nalepená kedykoľvek v priebehu dňa či noci ale má byť odstránená a nahradená novou náplasťou nasledujúci deň v rovnakom čase. Odporúča sa ošetrovanú oblasť pred nalepením náplasti starostlivo očistiť a osušiť. Aplikuje sa len na neporušenú pokožku. Najprv sa odstráni centrálna časť vrstvy uvoľňujúcej liečivo slúžiacej na ochranu adhézneho povrchu a aplikuje sa tento povrch na bolestivú oblasť. Po upevnení sa odstráni zvyšná časť vrstvy uvoľňujúcej liečivo na okrajoch náplasti. V prípade potreby môže byť použitá na kĺb alebo v jeho blízkosti keďže umožňuje voľný pohyb. Je potrebné zabrániť kontaktu náplasti s vlhkosťou. UpozornenieLiek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné liek sa nemá podávať počas 1. a . trimestra tehotenstva. Ak liek užíva žena ktorá sa snaží otehotnieť alebo počas 1. a . trimestra tehotenstva dávka má byť čo najnižšia a liečba má trvať čo najkratšie. Nie je potrebné prerušiť dojčenie počas krátkodobého používania liečivej náplasti v odporúčaných dávkach. Neaplikovať priamo na oblasť pŕs dojčiacej matky. Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich do 16 rokov preto sa neodporúča v tejto vekovej skupine. Nesteroidové protizápalové lieky majú byť používané s opatrnosťou u starších pacientov pretože je riziko výskytu nežiaducich účinkov zvýšené. Ak sa objavia prejavy a príznaky naznačujúce závažné kožné reakcie (popísanými v PIL časti 4) liečba sa má okamžite prerušiť a je potrebné zvážiť alternatívnu liečbu (podľa potreby). Pacienti sa majú v priebehu liečby a 1 deň po odstránení náplasti vyhnúť vystavovaniu liečenej oblasti silným zdrojom prirodzeného a/alebo umelého svetla (napr. solárne lampy) čím sa zníži riziko precitlivenosti na svetlo. Môže sa vyskytnúť fotosenzitívna reakcia (frekvencia výskytu je neznáma). Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Čas použiteľnosti po 1. otvorení vrecka je 6 mesiacov. Uchovávať pri teplote do 5 °C ( náplasti vo vrecku) v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Uchovávať pri teplote do 30 °C (4 náplasti vo vrecku) v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4. 4).