SUPRASORB A+AG KRYTIE NA RANY kalciumalginátové kompresy antimikrobiálne (10x20 cm) 1x5 ks

Antimikrobiálne kalciumalginátové kompresy/tamponády Suprasorb® A + Ag sú mäkké priliehavé krytia na rany.

• Striebrom impregnované kalciumalginátové vlákna reagujú s exsudátom z rany alebo krvou a vytvárajú gél.
• Striebro obsiahnuté v obväze na rany má širokú antimikrobiálnu účinnosť aj proti MRSA a VRE.
• Antimikrobiálne kalciumalginátové kompresy/tamponády Suprasorb® A + Ag sú zložené z homogénnej zmesi z kalciumalginátových vlákien a alginátových vlákien s obsahom striebra (1 5 % iónového striebra).
• Alginátové vlákna sa skladajú z približne 60 % kyseliny manurónovej a 40 % kyseliny gulurónovej.

Balenie: kalciumalginátové kompresy antimikrobiálne (10x 0 cm) 1x5 ks

Účel použitia:

Antimikrobiálne kalciumalginátové kompresy/tamponády Suprasorb® A + Ag je možné použiť na ošetrenie infekciou ohrozených a infikovaných napr. pri:

• dekubitoch
• arteriálnych vredoch
• venóznych vredoch na predkolení
• diabetických vredoch
• pooperačných ranách
• miestach odberu a príjmu kožného štepu.

Pokyny na používanie:

1. Ranu treba dôkladne očistiť podľa platných klinických štandardov.
2. Veľkosť obväzu sa volí podľa plochy rany.
3. Antimikrobiálnu kalciumalginátovú kompresu Suprasorb® A + Ag položte na vlhké lôžko rany. Pri slabo exsudujúcich ranách navlhčite obväz fyziologickým soľným (0 9 %) roztokom.
4. Hlboké rany zľahka tamponujte tamponádou.
5. V prípade potreby je možné obväz na ranu a tamponádu zostrihnúť sterilnými nožnicami.
6. Antimikrobiálne kalciumalginátové kompresy/tamponády Suprasorb® A + Ag zafixujte vhodným sekundárnym obväzom (Vliwasorb® Suprasorb® P kompresnou terapiou fixačnými ovínadlami).
7. V závislosti od stupňa exsudácie môžu antimikrobiálne kalciumalginátové kompresy/tamponády Suprasorb® A + Ag ostať na/v rane až 7 dní.

Opatrenia:

• Počas elektronických meraní (napr. EEG alebo EKG) sa vyhýbajte kontaktu s elektródami alebo vodivými gélmi.
• Nepoužívajte u pacientov počas vyšetrenia magnetickou rezonanciou.
• O použití na silno krvácajúcich ranách v tehotenstve období dojčenia alebo na deťoch dojčatách alebo novorodencoch rozhoduje ošetrujúci lekár.
• Nateraz nie sú v tejto súvislosti k dispozícii žiadne zdokumentované klinické skúsenosti s týmto výrobkom.