ZETUVIT E nesterilný nasiakavý kompres 15x20 cm 50 ks

Obsah ZETUVIT E nesterilný nasiakavý kompres50 ks nesterilný nasiakavý kompres 15x 0 cmCharakteristika ZETUVIT E nesterilný nasiakavý kompresZetuvit® E - Kompresy s vysokou absorpčnou schopnosťou. Môže absorbovať viac ako 10-násobok svojej vlastnej hmotnosti. Vysoko bielená buničina spoľahlivo odvádza sekrét vďaka absorpčnej kapacite savého jadra ktoré je tvorené z mäkkých buničitých vločiek. Vrstva buničiny na vonkajšej strane produktu je hydrofóbna a zároveň priedušná – zamedzuje presakovaniu sekrétu umožňuje rane dýchať a zároveň slúži ako ochrana pred sekundárnou infekciou. Zetuvit E sa skladá z netkanej textílie celulózových vločiek a celulózového papiera ktorý drží celulózu pohromade. Zadná strana jadra výrobku je pokrytá hydrofóbnou vrstvou netkanej textílie. Celý výrobok je obalený hydrofilnou netkanou textíliou. Strana ktorá nie je v kontakte s ranou je označená modrým lepiacim pásikom. Produkt sa môže používať na zakrytie rany ako sekundárny obväz: na mechanickú ochranu (vypchávka) ako mechanická bariéra na absorpciu prebytočných telesných tekutín (exsudát krv alebo hnis) z primárneho obväzu. Použitie ZETUVIT E nesterilný nasiakavý kompresPred použitím si vždy pozorne prečítajte informácie o produkte a ak je súčasťou balenia aj návod na použitie. Otvorenie balenia s kompresom a použitie podľa potreby. Zetuvit E je potrebné fixovať vhodným fixačným materiálom. Upozornenie: Tento produkt je určený na jedno použitie a nesmie sa opakovane používať. Nestrihať. Produkt pred použitím nerežte pretože by mohlo dôjsť k vypadnutiu vnútorného absorpčného jadra a zníženiu absorpčnej schopnosti. Rad Zetuvit E sa nesmie používať na silne exsudatívne rany ani u pacientov ktorí môžu byť alergickí na niektorú z jeho zložiek. Obsah je sterilný ak nie sú poškodené peel obaly. Nepoužívať ak je obal poškodený (peel-obal). Nepoužívajte ak sa zmenili vlastnosti výrobku. Napríklad ak sa výrobky navlhčili zožltli alebo zaplesniveli. Nepoužívajte po uplynutí doby použiteľnosti. Produkty sú zdravotníckymi pomôckami podľa zákona č. 89/ 0 1 Z. z. a sú v súlade s požiadavkami nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) 017/745 o MDR. Nemá zvláštne podmienky skladovania. Po použití zlikvidujte.