Nurofen pre deti 4% pomaranč sus.por.1 x 100 ml/4,0 g

Obsah NUROFEN pre deti 6-1 rokov na bolesť a horúčku príchuť pomaranč100 mlCharakteristika NUROFEN pre deti 6-1 rokov na bolesť a horúčku príchuť pomarančIbuprofen patrí do skupiny nesteroidných antiflogistík (non-steroidal anti-inflammatory drugs NSAIDs). Tieto lieky pôsobia tak že menia odpoveď tela na bolesť zápal a vysokú teplotu tela. Liek je určený na krátkodobú symptomatickú liečbu: horúčky (vrátane horúčky po očkovaní) miernej až stredne silnej bolesti (bolesť hlavy hrdla zubov bolesť pri poraneniach a pomliaždeninách). Dávkovanie NUROFEN pre deti 6-1 rokov na bolesť a horúčku príchuť pomarančDávkovanie a dávkovacie schémyKaždý 1 ml suspenzie obsahuje 40 mg ibuprofénu. Na bolesť a horúčku: Denné dávkovanie lieku je 0‑30 mg/kg telesnej hmotnosti v rozdelených dávkach. Dávky sa majú podávať približne každých 6-8 hodín. 0- 9 kg (6-9 rokov): 5 ml (zodpovedajúce 00 mg ibuprofenu) 3x denne. 30-40 kg (10-1 rokov): 7 5 ml (zodpovedajúce 300 mg ibuprofenu) 3x denne. Liek je určený len na krátkodobé použitie. Ak je potrebné podávať tento liek dlhšie ako 3 dni alebo ak sa zhoršia príznaky ochorenia je potrebné poradiť sa s lekárom. Spôsob použitiaPred odmeraním každej dávky je nutné suspenziu pretrepať. Pre pacientov s citlivým žalúdkom sa odporúča aby sa liek užíval s jedlom. Na odmeranie presnej dávky slúži obojstranná odmerná lyžička (s objemom 5 ml s vnútornou ryskou na 1 5 ml na jednom konci a s objemom 5 ml a druhom konci). Po užití dávky sa lyžička umyje v teplej vode a nechá sa vysušiť. Je nutné dodržiavať odstupy medzi jednotlivými dávkami (6-8 hodín). UpozornenieLiek nie je určený pre deti mladšie ako 6 rokov a/alebo s hmotnosťou menej ako 0 kg. Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas 1. a . trimestra sa liek nemá podávať pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a liečba má trvať čo najkratšie). Ak je potrebná liečba (od 0. týždňa tehotenstva) dlhšia ako niekoľko dní môže sa odporučiť ďalšie sledovanie dieťaťa. Zvyčajne nie je potrebné prerušiť dojčenie počas krátkodobého užívania odporúčaných dávok pri miernej až stredne silnej bolesti a horúčke. Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné odznie po ukončení liečby). U starších pacientov je potrebná zvýšená opatrnosť. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhaním pečene a/alebo závažným renálnym zlyhaním. Opatrnosť je potrebná u pacientov ktorí trpia bronchiálnou astmou alebo alergickým ochorením. Liek je potrebné vysadiť pri prvom výskyte prejavov a príznakov závažných kožných reakcií ako je kožná vyrážka lézie na slizniciach alebo akýkoľvek iný prejav precitlivenosti. Odporúča sa vyhľadať lekársku pomoc pretože to môžu byť prvé prejavy veľmi závažnej kožnej reakcie. Pri užívaní lieku bezprostredne po závažnom chirurgickom zákroku je potrebná zvýšená opatrnosť. Odporúča sa vyhnúť sa užívaniu lieku v prípade ovčích kiahní. Ak sa liek podáva na zníženie horúčky alebo zmiernenie bolesti súvisiacej s infekciou odporúča sa sledovanie infekcie. V podmienkach mimo nemocnice je potrebné aby sa pacient obrátil na lekára pokiaľ symptómy pretrvávajú alebo sa zhoršujú. Nepiť alkohol. Koža sa môže stať citlivá na svetlo (fotosenzitívna reakcia má neznámu frekvenciu výskytu). Liek obsahuje tekutý maltitol. Vzhľadom k obsahu tekutého maltitolu môže mať liek mierny laxatívny účinok. Liek obsahuje 7 54 mg sodíka v 15 ml suspenzie (zodpovedá 1 836 mg/ml suspenzie). Má sa vziať do úvahy u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka. Liek obsahuje pšeničný škrob ktorý môže obsahovať glutén (lepok) ale len v stopových množstvách a preto sa považuje za bezpečný pre ľudí s celiakiou. Uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 5 °C. Čas použiteľnosti po prvom otvorení fľašky je 6 mesiacov. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4. 4).